Los ensayos clínicos salvan vidas
Ayuda a desarrollar tratamientos innovadores y accede a atención médica avanzada que podría mejorar tu salud.
Son procesos científicos que cubren una amplia variedad de servicios: diagnóstico, tratamiento y atención de seguimiento para evaluar la seguridad y eficacia de soluciones innovadoras.
Ofrecen a los pacientes la oportunidad de acceder a tratamientos innovadores que podrían no estar disponibles en otros lugares y permiten desarrollar nuevas opciones de tratamiento para diversas enfermedades, brindando una atención de vanguardia adaptada a las necesidades de cada paciente.
Una investigación clínica se puede clasificar en cuatro fases:
Seguridad
Objetivos
Tu participación es fundamental para ayudar a los investigadores a establecer que un nuevo tratamiento es seguro.
Harás parte de un grupo pequeño de personas en el que se evalúa cómo funciona el medicamento, buscando la dosis correcta y posibles efectos secundarios.
Eficacia
Objetivos
Ayudarás a los investigadores a entender si el tratamiento realmente funciona y si es seguro para las personas con la misma enfermedad.
Se analizan los efectos secundarios más comunes y se evalúa la mejor forma de usar el tratamiento.
Comparación
Objetivos
El tratamiento se prueba en un número mayor de personas, a menudo de diferentes partes del mundo.
Se comparan los resultados con otros tratamientos ya conocidos.
Los investigadores monitorean los efectos secundarios para que el tratamiento sea seguro y efectivo a gran escala.
Observación
Objetivos
Esta fase se centra en asegurar que el tratamiento siga siendo seguro y efectivo cuando lo estén usando muchas más personas.
Con estos estudios se monitorean los efectos a largo plazo y se recaba más información que pueda ser útil para mejorar la salud de las personas que los estén usando.
¿Por qué participar en una investigación clínica?
Acceso a tratamientos innovadores
Atención médica especializada
Contribución al avance científico
Impacto en la calidad de vida
Tu participación mejorará tu calidad de vida y la de otros con tu misma condición. Accederás a recursos y apoyo adicional, sumándote a un propósito común que favorece tu bienestar físico, emocional y mental.
Apoyo a una causa global
¡Participa de alguno de nuestros ensayos clínicos: es gratuito y contribuyes a la investigación de nuevos tratamientos, medicamentos y tecnologías!
En SURA nos importa tu bienestar y la innovación en la salud. Queremos contarte sobre algunas investigaciones en las que podrías participar y de esta manera ayudar a mejorar tu salud y lograr un impacto positivo en la salud de las personas.
Ciudad |
Estudio |
|---|---|
Barranquilla |
Hipertrigliceridemia severa más pancreatitis Amiloidosis cardíaca |
Bogotá |
Falla cardíaca Fibrosis pulmonar |
Cali |
Anemia de células falciformes Cáncer de mama Lupus eritematoso sistémico Riesgo de infarto |
Medellín |
Dislipidemia Esclerosis sistémica Fibrosis pulmonar Hidradenitis Lupus erimatoso sistémico Migraña en niños de 12 a 17 años Virus sincitial respiratorio |
¡Con tu apoyo podremos mejorar la salud de muchos pacientes!
¿Por qué SURA?
En SURA sabemos que la ciencia y la innovación nos guían en la generación de conocimiento para mejorar la calidad de vida de más pacientes.
Somos expertos en el cuidado de las personas, la creación de soluciones innovadoras, y la gestión de tendencias y riesgos.
80 años de trayectoria de SURA
Procesos integrales y confiables
Equipo experto y altamente calificado
Tecnología de punta y herramientas de recolección y análisis de grandes cantidades de datos.
¡Seguimos apostándole a las biociencias!
Ten en cuenta
Diligencia el formulario y nos comunicaremos contigo cuando haya una investigación que se ajuste a ti.
Derechos de los voluntarios
1
Recibir copia del consentimiento informado y que SURA garantice la privacidad de su información y de su estado de salud.
- Recibir toda la información del estudio, incluidos los efectos secundarios del tratamiento, los riesgos y beneficios del mismo.
- Decidir voluntariamente si desea participar en el estudio y retirarse en cualquier momento.
Responsabilidades de los voluntarios
2
Cumplir con los horarios y fechas establecidos para la realización de exámenes, procedimientos y consultas.
- Seguir todas las indicaciones del estudio sobre aspectos como la toma de medicamentos o el uso de dispositivos médicos.
- No suspender el tratamiento del estudio sin autorización.
- Informar sobre cualquier efecto secundario o cambios en la salud.
- Informar, de manera honesta, sobre el olvido de cualquier compromiso relacionado con el estudio.
Responsabilidades del Comité de Ética
3
Recibir toda la información del estudio, incluidos los efectos secundarios del tratamiento, riesgos y beneficios.
- Verificar que el documento de consentimiento informado sea claro y contenga todo lo que necesitan saber los voluntarios para tomar su decisión de participar con total libertad.
- Velar por la confidencialidad de la información.
- Hacer seguimiento a los eventos o situaciones contraproducentes que se presenten por el uso del producto de investigación.
¿Qué sigue después de postularte a un estudio clínico?
-
Cuando haya una investigación de la cual puedas hacer parte, nos comunicaremos contigo para confirmar tu decisión
-
Podrás ser invitado a un centro de investigación para realizarte un chequeo médico y recibir más información sobre los siguientes pasos.
¿Qué sigue después de postularte a un estudio clínico?
-
Cuando haya una investigación de la cual puedas hacer parte, nos comunicaremos contigo para confirmar tu decisión
-
Podrás ser invitado a un centro de investigación para realizarte un chequeo médico y recibir más información sobre los siguientes pasos.
¿Tienes alguna duda?
